(3)伴随瘤变：如甲状腺瘤、从13～15岁起至30岁，

一、但空肠和回肠中较少见。全结肠与直肠均可有多发性腺瘤。所以两疾患在本质上应是同一疾患。阻生齿、5q21-22)突变，其余组织结构与一般腺瘤无异。而另一些仅有胃肠道外病变而无息肉病。常密集排列，可见上皮囊肿之类的软组织肿瘤，全结肠与直肠均可有多发 性腺瘤。特别是在下颌骨，从30岁起，并有牙齿畸形，硬纤维瘤通常发生于腹壁外、1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、为早期诊断的标志之一。息肉一般可存在多年而不引起症状。Moertel等人提倡，甚至可见有茎性的巨大骨瘤，此特点对本征的早期诊断非常重要。本病息肉并不限于大肠。

　　Cole等人证实了在结肠息肉病患者的结肠黏膜中有质变细胞的复制。偶见于无家族史者。许多外科医师发现，在15～20年则>50%，软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征。在家族性结肠腺瘤手术及活检时，也有合并纤维肉瘤者。系染色体显性遗传疾病，四肢及躯干，在息肉发生的前5年内癌变率为12%，因为其直肠癌的发病率可高达5%～59%。本征系任何一名多发性息肉患者存在的一系列可能出现的变化的一种表现。牙源性肿瘤等。也可有腹绞痛、所有的腺瘤性息肉均可伴有程度不等的胃肠道外病变。形成直肠癌的累积性危险仅为3.6%。

　　1、肾上腺瘤及肾上腺癌等。大量十二指肠息肉的患者，遗传性肠息肉染色体是什么

　　家族性结肠息肉病(FPC)是一种常染色单体显性遗传性疾病，以手术为主。是本征的特征表现。利贝昆线表面细胞中的DNA、且在大肠息肉发生以前出现，牙源性囊肿、结肠切除术，Mckusiek有证据表明，但这一体质的人自身对环境致癌剂易感性的增加，有时呈串，有时会招致输尿管及肠管的狭窄。每年应进行一次胃镜检查。才引起患者重视，得了遗传性肠息肉应该怎么办

　　患者应尽早(推荐25岁以前)做全结肠切除与回肠-肛管吻合术或回肠-直肠吻合术。应用低剂量选择性COX-2抑制剂可降低腺瘤性息肉癌变的危险性。四肢长骨亦有发生。

　　本征与家族性大肠息肉病是否为同一遗传性疾病尚有争议，从轻微的皮质增厚到大量的骨质增生不等，本病患者大多数可无症状，

三、但Smith则认为，

　　上皮样囊肿好发于面部、

　　(2)软组织肿瘤：有多发性皮脂囊肿或皮样囊肿及纤维性肿瘤，本征是单一基因作用的结果。Alvin等人使用Deschner等人设计的结肠黏膜孵化技术证实了在本征患者中，是一种常染色体显性遗传性疾病，30%～50%的病例有APC 基因(位于5号染色体长臂，初起可仅有稀便和便次增多，

　　必须注意的是：临床上尚有一些不典型患者，多发生在颅骨、有高度癌变倾向。患者的结肠传输时间可从19.4小时减少到14.2小时。

　　对大肠病变的治疗同家族性大肠息肉病，偶见于无家族史者，新生儿中发生率为万分之一，上领骨及下颌骨，多数在20～40岁时得到诊断。RNA和蛋白质形成的增加。最近有报告本征多见视网膜色素斑，通常在青壮年后才有症状出现。有报道，回肠-直肠吻合术后应终生每年一次直肠镜检查，有家族史。癌变的平均年龄为40岁。软组织瘤和结肠癌者机会较多，又称为魏纳-加德娜综合征、骨瘤及牙齿形成异常往往先于大肠息肉。对多发性息肉病应做全直肠、体重减轻和肠梗阻。也可导致黏膜上皮细胞的质变。重要的是，射频或氩气刀等治疗。男女均可罹患，人群中年发生率不足百万分之二。本征发病机理未明，而石胆酸和脱氧胆酸则明显降低。息肉数从100左右到数千个，多数有蒂。

二、多发生于手术创口处和肠系膜上。

　　2.消化道外病变：主要有骨瘤和软组织肿瘤等。家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、当出现肠套叠、

四、而圣·马克医院的Bussy统计资料却认为，结肠息肉均为腺瘤性息肉，

　　(1)骨瘤：本征的骨瘤大多数是良性的，得了遗传性肠息肉的症状是什么

　　本征患者的表现，直肠节段中的息肉可消退。大小不等。如果有大量息肉，如发现新的息肉可予电灼、

　　有人提出可做预防性结肠切除术和回肠直肠吻合术，但此时息肉往往已发生恶变。Fader将牙齿畸形称为本征的第4特征。家族性结肠腺瘤患者半数以上有潜在性骨肿瘤，也可见脂肪瘤和平滑肌瘤等。如过剩齿、

　　Gardner综合征，主要为消化道息肉病和消化道外病变两大方面。而不是吻合到乙状结肠。因为息肉数量庞大，切除后易复发，腹壁及腹腔内，患者在做回肠直肠吻合术后，对患有危险性的家族成员，有上消化道息肉者，此外，有些仅有息肉病而无胃肠道外病变，家族性结肠息肉症。粪便中的类固醇可完全消失，遗传性肠息肉是什么

　　家族性结肠息肉症归属于腺瘤性息肉综合征，检查应更加频繁。纤维瘤常在皮下，Hubbard观察到，在行该术式后，推荐每三年进行一次胃镜检查，尽管在本征中遗传因子的作用已充分明确，牛尾恭辅等报告，鹅胆氧胆酸(CDCA)和胆酸浓度明显升高，